Hoje o Julinho fez muitos exames de sangue, nem sei quais.
Ainda não sabemos todos os resultados.
Também foi feito um teste para saber se ele tinha "diabetes insipidus".
É esse mesmo o nome, também nunca tinha ouvido falar nesta doença, que nada tem a ver com a Diabetes I ou II.
Sobre a diabetes insipidus:
"Apesar de terem nomes similares, diabetes insipidus não está relacionada a diabetes mellitus (também conhecida como diabetes doce). Algumas pessoas com diabetes insipidus têm rins que não absorvem a urina muito bem (o que significa que sua urina é mais diluída) Urinam freqüentemente. Podem levantar-se 2 ou 3 vezes durante a noite para urinar. Estas pessoas têm bastante sede e bebem muita água.
Qual a causa da diabetes insipidus?
As causas são: O hipotálamo (parte do cérebro) de algumas pessoas não produz hormônio antidiurético suficiente (ADH). O corpo necessita deste hormônio para funcionar apropriadamente. Outras pessoas com diabetes insipidus têm este hormônio mas os rins não funcionam bem em conjunto com ele. A maioria das pessoas com diabetes insipidus já sofreram alguma lesão na cabeça ou desenvolveram a doença depois de uma cirurgia no cérebro. Outras têm tumores cerebrais. O problema pode ser também hereditário. Alguns medicamentos, como o lítio, podem causar a doença. Em 25% dos casos, os médicos não conseguem encontrar uma causa precisa." (Disponível em: http://www.diabetenet.com.br/conteudocompleto.asp?idconteudo=1515).
As causas são: O hipotálamo (parte do cérebro) de algumas pessoas não produz hormônio antidiurético suficiente (ADH). O corpo necessita deste hormônio para funcionar apropriadamente. Outras pessoas com diabetes insipidus têm este hormônio mas os rins não funcionam bem em conjunto com ele. A maioria das pessoas com diabetes insipidus já sofreram alguma lesão na cabeça ou desenvolveram a doença depois de uma cirurgia no cérebro. Outras têm tumores cerebrais. O problema pode ser também hereditário. Alguns medicamentos, como o lítio, podem causar a doença. Em 25% dos casos, os médicos não conseguem encontrar uma causa precisa." (Disponível em: http://www.diabetenet.com.br/conteudocompleto.asp?idconteudo=1515).
GRAÇAS À DEUS ELE NÃO TEM DIABETES ALGUM.
Embora tenham nos telefonado ontem reagendando a consulta de hoje com a Dra. Vitória para o dia 10/10, conseguimos passar com ela hoje, porque o Julio está com aquela tosse esquisita e teve febre dia 03/10. A enfermeira o examinou e o encaixou como intercorrência.
A Dra. Vitória confirmou a Histiocitose das Células de Langerhans, mas não nos falou sobre a gravidade porque ainda não tinha visto os raio-x. A ultrassonografia, como já sabíamos também deu normal. A médica já nos adiantou que o tratamento será mesmo a quimioterapia.
O 1º esquema - é assim que se chama - será de 6 semanas, com corticóide e um outro medicamento intravenoso - este último 1 vez por semana. Ainda segundo a médica., não há reações. As restrições: alimentos com pouco sal (para evitar pressão alta e retenção de líquidos em decorrência dos corticóides) e não ter contato com crianças que tenham sido vacinadas com vírus vivos. o que pode também acontecer como consequência da medicação é o aumento do apetite e ganho de peso. Isso é o de menos.
A quimio começaria hoje mesmo, não fosse um início de inflamação na garganta.
Com a graça de Deus o tratamento começará na segunda-feira, 10/10/11.
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