Ontem meu marido foi à escola das crianças,
último ano da Elisa, e seria o 2º do Julinho.
A professora do Julinho deu-nos um DVD com imagens de quando ele frequentava a escolinha,
brincando com os amiguinhos.
Desabei.
Lembrei-me da época em que ele não dormia quase que a noite toda por conta da coceira na cabeça,
e mesmo assim eu o forçava a ir a escola pela manhã, acreditando ser o melhor, para que ele, de alguma
forma pudesse distrair-se com os amiguinhos.
Vi aquelas imagens e não aguentei.
Mesmo com todos os problemas e sofrimento, ele brincava, feliz, com os coleguinhas.
NÃO ME CONFORMO COM O FATO DE ELE NÃO PODER MAIS FREQUENTAR AS AULAS.
Isso é uma coisa que acaba mesmo comigo.
Na época em que ele tinha uma qualidade de vida melhor ele adorava a escola.
Com o avanço da doença, sem dormir direito, cansado pela manhã, ele chorava para não ir.
Por vezes ele se lembra daquela época e fala o nome dos amiguinhos e até mesmo da namoradinha.
Comentei com meu marido, que apesar de compreender a situação, o motivo de ele não poder ir à escola, ele sente saudades daquele tempo.
Na cabecinha dele, quando ele retornar às aulas, todos os amiguinhos, os mesmo, ainda estarão lá esperando por ele.
Amanhã, finalmente espero, saber o resultado das imagens e como estão as lesões líticas.
Amanhã também será a 1ª sessão de quimio do 2º esquema.
As casquinhas insistem em voltar, estão com mais força.
No aspecto, não estão como antes, mas em quantidade estão quase a mesma coisa.
Ele está coçando mais e tem acordado algumas vezes à noite.
Não sei se é por medo, mas ele não diz que está dormindo mal por conta da coceira.
Estamos apreensivos.
A médica nos disse que, à partir da 2ª semana de quimio do primeiro esquema, as casquinhas iriam desaparecer. Não foi isso o que aconteceu. Sim, houve grande melhora, mas nunca desapareceram por completo. Com a suspensão de todos os medicamentos, e sem quimio desde a internação (24/11), a Histiocitose está dando sinal de vida, outra vez. Estamos preocupados...
quarta-feira, 14 de dezembro de 2011
Inconformada!
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Oi Renata, conheço bem o que você está sentindo... Não é fácil!
ResponderExcluirTambém tenho a mesmo postura que você, quanto à escola. Entendo que quanto mais "normal" for a vida dos nossos pequenos, melhor pra eles. Por muitas vezes também insisti, mesmo ele não querendo ir...
Puxa, que chato que os sintomas da histiocitose estão voltando, após a suspensão dos medicamentos e da quimio. Creio que os médicos irão avaliar melhor e trocar a conduta, caso julguem necessário.
Fico aqui na torcida por vcs e pedindo a Deus pra que tudo fique bem!
bjs
Lidionete
Renata...
ResponderExcluirMeu nome é Erick, e estamos no mesmo barco. Minha filha, de 1,6 m também e portadora de Histiocitose. E por incrivel que pareça, fiz um blog para ela também, contando todas as suas peripercias. Espero, confiante, que tudo fique bem para vc e seu filho.
www.manukobamoura.blogspot.com
Bjos