terça-feira, 1 de maio de 2018

HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS EM LACTENTE - Relato de Caso - Ano 2015 - Volume 5 - Número 2


Relato de Caso - Ano 2015 - Volume 5 - Número 2

HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS EM LACTENTE - RELATO DE CASO E REVISÃO DA LITERATURA

Langerhans histiocytosis cells in infant: Case report and literature review
Histiocitosis de células de langerhans en niño que mama - relato de caso y revisión de la literatura

A histiocitose de células de Langerhans (HCL) foi descrita em 1953, por Lichteinstein, e é caracterizada por um distúrbio do sistema reticuloendotelial, com proliferação de um tipo específico de células apresentadoras de antígenos imaturas, as células dendríticas, associadas ou não a reação inflamatória, que envolvem tegumento, ossos e vísceras1.

A HCL é uma doença rara e não tem sido considerada doença neoplásica, podendo afetar sistema nervoso central, pulmão, fígado, pele e trato genital1,2. A etiologia da doença ainda é desconhecida, sem predileção por sexo, acometendo principalmente crianças2. Ainda não foi encontrada herança genética na gênese da doença2.

Leia o estudo completo  /  Referência:
http://residenciapediatrica.com.br/detalhes/149/histiocitose-de-celulas-de-langerhans-em-lactente---relato-de-caso-e-revisao-da-literatura

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