2009: aparecimento das primeiras descamações (por volta dos 7 ou 8 meses).
Nesse mesmo período houve início de pneumonia. Internação de 4 dias.
Final de 2010: surgimento de otites de repetição mesmo com uso de antibióticos. Indolor, porque o pus era escretado.
05/2011: Tratamento para Dermatite seborreica. Sem melhora
06/2011: Tratamento para Psoríase. Sem melhora.
07/2011: Tratamento para fungos, micose, Tinia (mesmo o micológico direto negativo) com Griseofulvina, Sem melhora.
08/2011: Utilização de shampoo Club-X, corticoide. Sem melhora, com piora de irritação no couro cabeludo (vermelhidão e aumento da coceira).
14/09/2011: realização de biópsia de pele no couro cabeludo: 3 amostras.
21/09/2011: resultado da biópsia: Histiocitose das Células de Langerhans.
27/09/2011: conversa com a Dermatologista Dr. Luciana Nocera, quem nos informou sobre o diagnóstico.
28/09/2011: encaminhamento ao Centro de Investigações Infatil Dr. Boldrini (Campinas SP). Primeira consulta com a Dra. Vitória. Solicitados novos exames para reavaliação: raio-x do corpo todo, reanalise dos blocos das amostras da biópsia e lâminas, Ultrassonografia do Abdomem Total e bateria de exames de sangue.
28/09/2010: realização dos exames de raio-x: 1h 30m.
30/09/2011: realização da ultrassonografia de abdomem total. NORMAL. Graças à Deus.
Hoje o Julio apresenta: um pouco de tosse seca, descamação no couro cabeludo com coceira. Reclamou de dorzinha no pé.
Próximos passos:
05/10/2011: realização dos exames de sangue e consulta com a Dra. Vitória para saber qual o tratamento mais adequado e a gravidade da doença.
sexta-feira, 30 de setembro de 2011
Como aconteceu?
sexta-feira, setembro 30, 2011
Como aconteceu?, Histórias de Histiocitose, Julinho, Sintomas
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