A associação mundial de LCH

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A associação mundial de LCH tem sede em Viena, na Austria, e o congresso foi acho que no meio do ano de 2011. Infelizmente nao foi ninguem da classe medica brasileira. Teve um ano que a medica do Julinho no Boldrini participou de estudo internacional da doença, mas foi la por 2006, acho eu. É isso tambem que precisamos incentivar. Acontece que o custo é alto, imagina, em Viena. No mundo ha no maximo 200 medicos que se reunem vez em quando para falar sobre a LCH. Isso é muito pouco. Não tem verba para estudos, não tem incentivo, não temos nada. Temos que mostrar que tem gente com a doença, e cada vez mais gente.